Inmaculada de la Campa buscó por primera vez un especialista que atendiese su problema de incontinencia urinaria cuando tenía veinte años. La terapia que ha comenzado a cambiarle la vida llegó hace apenas doce meses, casi tres décadas después de que comenzase su peregrinaje por diferentes consultas de urología de España. En su lucha personal está el germen de la Asociación de Pacientes con Pérdidas de Orina y Urgencia Miccional (APPO)

-Su incontinencia despertó cuando tenía usted sólo catorce años. ¿Demasiado joven, no?

-Era muy joven, pero había visto a mi madre correr al baño en cuanto llegaba a casa toda la vida y pensaba que era algo normal.

-¿Cuándo decidió buscar ayuda especializada?

-A los veinte años hablé con un urólogo, que era vecino, y comencé a pensar que tenía un problema. Me hizo algún estudio, pero el tratamiento que me prescribió no era efectivo.

-¿Ha sufrido problemas de sueño?

-Suelen ser muy habituales, normalmente con la menopausia, pero yo no los he tenido.

-¿En qué ha afectado la enfermedad a su calidad de vida?

-A veces, parece que llegar a un baño es relativamente fácil, pero en muchísimas ocasiones no es así. Una visita a cualquier casa puede convertirse en un engorro porque no puedes levantarte constantemente para ir al baño.

Miedo y vergüenza

-Me refiero a si le ha causado problemas con sus amigas, al ir al cine, en sus relaciones afectivas...

-Recientemente he cambiado de trabajo. Lo primero que miré cuando llegué a mi nueva empresa es dónde estaba el baño, no mi despacho. Esa distancia puede afectar mucho en tu vida diaria.

-¿Hasta qué punto?

-El baño se encuentra lejos de mi despacho y siempre tengo que ir corriendo. Todo el mundo conoce mi problema. Se me nota por la urgencia que llevo.

-Con un 20% de personas afectadas entre los mayores de 40 años también habrá encontrado mucha solidaridad entre sus compañeros.

-Sí, porque hablando con ellos, hemos visto que somos muchos los que padecemos este problema.

-La suya es una de esas enfermedades que muchísimas personas padecen y pocas se atreven a hablarlo. Con mucha carga emocional...

-Ha habido veces en que he tenido miedo a salir de casa. Son como brotes. No quieres ni salir a hacer la compra porque sabes que no hay un baño en el supermercado. Lo he pasado realmente mal.

-¿Qué tal se encuentra ahora?

-Tomo una medicación desde hace un año y estoy mejorando.

-¿Cómo surgió la idea de fundar una asociación de pacientes?

-Hablando con amigos que tenían el mismo problema. Yo pensaba, sobre todo, en los jóvenes, porque a mí me pasó siendo chavala y quería que ellos tuvieran un sitio donde acudir. La gente no sabe a dónde dirigirse.

-¿Y a dónde deben ir?

-A su médico de cabecera.

-No hay motivo para el miedo.

-Ni para el miedo, ni para la vergüenza, que a veces por apuro y por vergüenza no se consulta.

-¿Cuántos socios han conseguido?

-Estamos empezando. En todas las ciudades donde hemos ido, hemos logrado apoyos. Muchos a través de nuestra página web, donde pueden recabar información. A todo el que nos lo pide, les mandamos nuestros folletos.

Más información

Asociación APPO

616.800.299

www.appo.es