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Jueves, 8 de junio de 2006
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SOCIEDAD
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Pasarela a la igualdad
67 niños y jóvenes de la Fundación Síndrome de Down del País Vasco desfilarán mañana en el Palacio Euskalduna para demostrar que son tan capaces como cualquiera
Pasarela a la igualdad
A DESFILAR. La estilista Izaskun Zelaiazugadi, con dos niñas durante los ensayos. / FERNANDO GÓMEZ
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DATOS DE INTERÉS
Síndrome de Down: En España hay más de 32. 000 personas con síndrome de Down; en el País Vasco, entre 900 y 1.000.

La tasa: La Federación Española de Síndrome de Down precisa que se trata de la «alteración genética humana más frecuente». Por cada 700 nacimientos se produce un nuevo caso.

La causa: El cromosoma 21 extra provoca una serie de alteraciones de tipo morfológico, bioquímico y funcional que se producen en diversos órganos. Hace 30 años que se conocen las causas del síndrome de Down.

Educación: Un estudio realizado por expertos españoles ha demostrado que «no existen límites en el aprendizaje de las personas con síndrome de Down».

Esperanza de vida: Aunque varía según la persona y su condición de salud, la media ronda los 55 años.

El desfile

Lugar: Palacio Euskalduna.

Fecha y hora: Mañana, viernes, a las 20 horas.

Entradas: Ya están agotadas las 600 localidades que se han puesto a la venta.

Modelos: 67 jóvenes de la Fundación Síndrome de Down del País Vasco.

La pasarela: Habrá un total de 10 pases y, en los intermedios, se proyectarán vídeos informativos.

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Los modelos ensayan los pasos a ritmo de una música atronadora. A nadie parece importarle el volumen que revienta los altavoces del ordenador. Izaskun, la estilista, corrige los fallos sobre la marcha. «Así, a la izquierda, ahora dais la vuelta... bien, bien. Otra vez». Obedecen sin rechistar.

-¿Todavía hay gente que os trata como a personas diferentes?

-Sí, pero son unos pocos pesados. La verdad es que no les hacemos mucho caso, porque sabemos que somos como cualquier otro dentro de la sociedad. La gente tiene que respetarnos y aprender a tratarnos como iguales, de tú a tú, nada de diferencias. Lo que no podemos permitir es que se refieran a nosotros como unos bichos raros, porque no lo somos.

Daniel, Saioa y Roberto son un perfecto paradigma de 'revientamitos': desmontan todos los tópicos y prejuicios que han azotado durante demasiado tiempo a las personas con síndrome de Down. Pero, afortunadamente, eso ya forma parte del pasado. Daniel Loredo tiene 24 años, trabaja como administrativo en Radio Euskadi y es un apasionado del fútbol -«aunque también veo el basket siempre que puedo, que conste»-; su amiga Saioa Larrea, de 27, está empleada en el Telepizza de Galdakao -«¿hay que probar nuestras pizzas, que merecen la pena!»-; y Roberto de la Iglesia, el benjamín, un joven de 21 años con discapacidad intelectual, hace prácticas en la Diputación de Vizcaya para convertirse en un futuro auxiliar de oficina. Sus vidas, queda claro, son como las del resto de los mortales, y ellos lo saben.

UN MILLAR DE AFECTADOS

Para demostrarlo una vez más, mañana compartirán con otros 64 chavales de la Fundación Síndrome de Down del País Vasco una noche de las que dejan huella. Roberto, Saioa y Daniel recorrerán la pasarela del Palacio Euskalduna en calidad de modelos: desfilarán ante 600 invitados, entre los que abundarán los famosos, sus amigos y familiares. «Por un día, nosotros seremos los protagonistas», manifiestan visiblemente emocionados durante los ensayos. La iniciativa, organizada por la propia fundación y la empresa de comunicación CID FCA!, tiene una clara vocación «integradora» y cuenta con el apoyo de once tiendas de la capital vizcaína, coordinadas por Bilbao Dendak.

En el País Vasco viven un millar de personas con el síndrome de Down, un desorden genético provocado por el cromosoma 21 extra. Es una de las alteraciones genéticas más frecuentes y, a pesar de las técnicas de prevención y de las mujeres que optan por abortar, se calcula un nuevo caso por cada 700 nacimientos. «A nosotros nos llegan entre ocho y diez chavales todos los años», revela Resu Casanova, coordinadora de la fundación, que subraya la idea fundamental del desfile: «Demostrar la integración de estas personas con discapacidad en otros ámbitos de la vida, en este caso en el de la moda». Y, mientras tanto, Roberto, Saioa y Daniel no dejan de hablar de lo que va a ser su noche, de lo que les gusta, de sus modelos preferidos, de los trapitos, de diversión , de mucha diversión.

DESFILE, LIGUES Y MODELOS

Izaskun, la estilista, sigue peleando con los más pequeños. «Las manos quietas... Paraos aquí. Eso es, perfecto». En el desfile habrá maquilladoras profesionales, estilistas y peluqueras, como en los de alta costura. «Y es que estamos hablando de algo que nunca se ha hecho a nivel nacional», precisa Resu Casanova.

-¿Qué tal os sentís?

Daniel Loredo: Para mí lo del desfile es algo increíble. Disfruto con todo esto y, encima, me enseñan cómo hay que desfilar. Estoy muy ilusionado y pongo mucho empeño para que todo salga perfecto.

Saioa Larrea: Tengo que ser sincera: me chiflan los trapitos y la ropa y cuando me dijeron que iba a desfilar me emocioné tanto que... ¿Ufff!, no sé. Es todo tan bonito...

Roberto de la Iglesia: Tengo que reconocer que me apuntó mi madre, porque yo no me entero de nada. Pero me mola mucho; oye, que hay que ir bien elegante, guapo, para ligar con las chicas.

-¿Así que ligáis mucho?

Saioa: ¿Yo no puedo, tengo novio!

Daniel: Yo también tengo novia, así que lo de ligar me parece que nada de nada.... ¿Puedo decir algo que se me ha olvidado?

-Adelante.

Daniel: Cuando me enteré de lo del desfile, me apunté en seguida. A mis padres les pareció una idea estupenda y, al decirles lo que había hecho, me dieron un consejo: que siempre me esfuerce por las cosas que me importan. Y eso hago.

Roberto: Cuando les dije a mis amigos que iba a hacer de modelo no se lo creían, pensaban que les tomaba el pelo. Oye, espero que me pongan guapo, guapo, como a los modelos de verdad.

Daniel: A mí me gusta Valeria Mazza, ¿qué os parece?

Saioa: A la que más conozco yo es a Naomi Campbell.

Roberto: ¿Ufff!, esa está muy mal. Pero, oiga, ¿dejémonos de modelos profesionales, que ahora nos toca a nosotros! Que ellos se sienten en una butaca por una vez y nos vean desfilar, que flipen con los trajes que nos van a poner.

SERIES, FÚTBOL, BALONCESTO...

Roberto, Saioa y Daniel no quieren que nada estropee su día. Ni su noche. En total, 35 jóvenes y 32 niños desfilarán en el nombre de la igualdad. La mayoría de ellos tienen síndrome de Down, aunque también hay algunos que presentan diferentes tipos de discapacidad intelectual. Todos ellos acudieron a un cásting el pasado 13 de mayo para poder participar en el proyecto. Se descartó a muy pocos, y ninguno por motivos físicos.

-¿Sabéis que va a venir mucha gente a veros?

Roberto: Sí, ya nos lo han dicho. A ver si ligo con alguna famosa... Además, tengo experiencia en el escenario. Una vez hice de Bisbal en una obra del colegio.

Saioa: Da igual cuánta gente venga a vernos. No nos pondremos nerviosos.

Daniel: Para nada, estoy seguro de que lo haremos bien. Y luego, a disfrutar del fin de semana.

-¿Qué os gusta hacer en vuestro tiempo libre?

Daniel: Yo tengo un grupo de tiempo libre y hacemos muchas actividades. ¿Ah!, también me gusta jugar al fútbol e ir a los partidos de basket. Vamos, lo que hace cualquier chaval de mi edad.

Roberto: A mí me chifla el baloncesto, suelo meter unos triples que flipas. Procuro jugar de vez en cuando con los amigos.

Saioa: Lo que a mí me gusta son 'Los Serrano'. ¿Qué bien me lo paso con ellos!

Roberto: Oye, que los de 'Aquí no hay quien viva' son también muy buenos. ¿El portero (Fernando Tejero) es un fenómeno! Siempre que puedo lo veo. ¿Qué cachondo es el tío!

-¿Algún deseo para mañana, la noche del desfile?

Daniel: Bueno, no lo sé, que nos lo pasemos bien y disfrutemos. La gente debe darse cuenta de que somos uno más, que todos somos iguales.

Roberto: Y que nos animen, oye, que la gente nos aplauda. Ah, y lo que ya había dicho antes: a ver qué trapitos nos ponen, que me tienen muy intrigado...

Saioa: ¿Y a mí también!



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